Volumen: 18 # Número:1
Fecha de publicación : Enero - Abril de 2014
Histiocitosis de células de Langerhans
Autores: Casanovas A, Elena G, Rosso D
RESÚMEN: La histiocitosis de células de Langerhans (HCL), anteriormente
conocida como histiocitosis X, es una enfermedad
poco frecuente caracterizada por la acumulación y proliferación de histiocitos, eosinófilos y células de Langerhans, con inclusión de gránulos de Birbeck detectables
por microscopia electrónica, afectando órganos y sistemas de forma aislada o múltiple. El diagnóstico se realiza mediante biopsia de la lesión y la confirmación de la presencia de CD1a y/o CD207 en la misma. Las distintas
formas de presentación producen distinto enfoque terapéutico y pronóstico, desde formas benignas, autolimitadas,
con resolución espontánea hasta otras de curso tórpido o maligno.
Palabras clave: Histiocitosis de células de Langerhans
Diagnóstico, Tratamiento
Páginas : 60-66
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