Volumen: 16 # Número:3
Fecha de publicación : Septiembre - Diciembre de 2012
Factores moleculares pronóstico en leucemia
mieloide aguda: detección de mutaciones en
FLT3, NPM1 y CEBPA
Autores: Dourisboure R.
RESÚMEN: Los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) y
estudio citogenético normal (LMA-CN) quedan clasificados
dentro del grupo de riesgo intermedio (aproximadamente
40-50%) con un período libre de enfermedad
variable debido probablemente a la heterogeneidad molecular
que presentan estos pacientes. Se han identificado
mutaciones somáticas en varios genes como: FLT3, NPM1,
CEBPA, MLL, NRAS, KIT, WT1, RUNX1, TET2, IDH1/2,
DNMT3A, ASXL1, PHF6 cuyo significado pronóstico varía
entre ellos. De esta manera, mutaciones en FLT3 (37% a
46% de los pacientes) indican mal pronóstico mientras
que lo inverso ocurre con mutaciones en NPM1 (48%
a 53% de los pacientes) y CEBPA (13% a 15% de los
pacientes).
Palabras clave: leucemia aguda, pronóstico,
FLT3, NPM1, CEBPA
Páginas : 200-202
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