Sociedad Argentina de Hematología

ISSN 2250-8309

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Revista Argentina de Hematología

Resumen

Volumen:    22    # Número:Numero Extraordinario XIII Congreso del Grupo CAHT

Fecha de publicación :    Septiembre    de    2018

   SIMPOSIO II ANTICUERPOS ANTIFOSFOLÍPIDOS: DE LA MESADA A LAS DECISIONES CLÍNICAS. PARTE 2: A LAS DECISIONES CLÍNICAS

Accidente cerebrovascular y síndrome antifosfolípido

Autores: Cortés Guerrieri V

RESÚMEN: El síndrome antifosfolípido (SAF) es una enfermedad autoinmune que se caracteriza por la presencia de trombosis arterial, venosa y/o alteraciones obstétricas en individuos con anticuerpos antifosfolípidos (aFL) persistentemente positivos. Es la causa más frecuente de trombofilia adquirida. Su presentación clínica es heterogénea. Los criterios de laboratorio actuales incluyen la determinación del anticoagulante lúpico (AL), anticuerpos anticardiolipinas (aCL) y antibeta2glicoproteína I (aβ2GPI) en títulos intermedios a altos en dos determinaciones separadas por 12 semanas. El SAF puede estar asociado a otras enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (SAF secundario), o bien presentarse en ausencia de otras patologías (SAF primario). Su prevalencia se estima en 40 a 50 casos/100.000 personas. La incidencia es de 5 casos nuevos por cada 100.000 personas por año(1). La mediana de edad al diagnóstico es de 31 años (15-50 años). La tasa de supervivencia a 5 años es de 90 a 94%(2). El accidente cerebrovascular isquémico (ACVi) es una de las principales causa de morbi-mortalidad a nivel mundial. Las causas más frecuentes son la aterosclerosis, hipertensión, diabetes, hipercolesterolemia y el cigarrillo. El objetivo de esta revisión es analizar los datos disponibles sobre una etiología menos frecuente de ACVi, el SAF.

Palabras clave: antifosfolípido, accidente cerebrovascular, antitrombótico.

Páginas : 73-78

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